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GRAND BLACK NOSE CONCERT         On 25th November 2017

Black Nose Ambassador Natacha Nicy


Be part of an extraordinary charity concert and support families with Rare Diseases!

Exchange and get to know each other. Together we build trust and inspire people with Rare Diseases.

Save the date!

All Information about our event here: Black Nose Concert 2017

Grand Black Nose Concert registration


Number Adults*

Number Kids*


I hereby register bindingly for the Black Nose concert.*

* Required

You will receive a copy of the registration by mail

Place of the event


This was our Elfen-Camp for families on the Rigi

Twelve children arrived on June 10 with their families on the beautiful swiss mountain Rigi. The helpers, 20 Volunteers from the Lions Club central Switzerland, 5 St. Bernard dogs and the employees from Barry Family & Friends were excitedly waiting for this colorful group to arrive.

After a personal welcome speech from our founder and director Dr. Frank Grossmann, the entire group got together at the restaurant Panorama. Child friendly food was served so the kids were strengthened for the different activities of the day. While the children were been looked after from the Lions Club, parents were able to attend a workshop on resilience and coaching.

The walking and playing with the mighty and beautiful St. Bernard dogs was one of the biggest Highlights for the big and small heroes. In contact with nature and impressive animals, children were able to let go and encourage their trust. Each child was accompanied by an individual Lion, who took extra time to strengthen the confidence of the children. They all followed the story from the book "Just like you and me". The enthusiasm could be felt and one or the other small elf came into the swarm. Each one could be transformed by the make-up artist into one of the selected comic figures.

Some of the children played the story right away after they were transformed, or were in touch with the real dog named Cuba. 

The parents workshop took place parallel to the children's programs. In a relaxed, undisturbed atmosphere, they could exchange ideas, feelings and problems. At the same time we teached them concrete possibilities on how to let go of the worries of the day and leave them behind. The offer of the relief days and the free coaching have already been asked several times. 

The families could spend two wonderful, relaxing days in an exceptional environment and were strengthened again on the Sunday after an extensive breakfast. We are proud that our direct help from ELFEN HELFEN had such a great impact.

We would like to thank all the helpers, partners and patrons for their commitment. We are glad that we can continue to count on your support.

find out more about it on: facebook.com/orphanhealthcare

Infos: If a child suffers from a rare disease, this poses an immense challenge for the entire family. Many parents feel helpless after the diagnosis and receive only a few useful answers to their questions. In addition to medical care, they also need active direct assistance in order to master the difficult everyday life.

That's why we launched the ELFEN HELFEN program. An important part of this direct assistance program are the resource-oriented relief days. In a protected environment we enable children to experience unique experiences in special places. The patient-centered coaching supports the resilience and supports the parents' resources. The coaching is free of charge for affected families and is financed by patrons and partners of the foundation. Our Elfen-Camp is also free of charge for affected families including the siblings - the number of seats are limited. Therefore an early registration is important for our planning. Our next Elfen-Camp is planned.

Black Nose Campaign® goes on and on...

Hundreds of black noses decorated the faces on the Bürkliplatz in Zürich on Sunday, 26 February 2017, as a symbol of solidarity and inclusion.

Affected families, participants, partners, sponsors and many passers-by joined in and gave affected persons a face with their Black Noses.

The voice for this came from Natacha, the first lady of dialect rock music, singing her brand-new touching song "So wie Du u Ig". The spontaneous children's choir around Elias and Cuba brought goose bumps and moving moments for all present.

Do you want to join Black Nose? Put on a black nose, take a picture and post it on our Facebook page. Invite your friends to join in, too. Every nose counts! You can download free instructions for making one here.

Send your photograph in for the competition as well, and win a great prize. You can find the competition here.

Oder auf www.facebook.com/orphanhealthcare

Translation follows as soon as possible

Frühling 2016

Liedermacher Günther Novak nimmt im Tonstudio den neuen Song für unser Kinderbuch auf. Unser Comic-Kinderbuch bekommt hochkarätige Musik des Österreichers Günther Novak Liedermacher. Wenn der Günther seine Ziehharmonika in den Händen hält, verheisst das viel Wärme im Klang, lebensnahe und schöne Texte sowie einen Song für unser Buch, der wieder mal unter die Haut geht und die Seele ernährt. Wir freuen uns schon sehr darauf und danken Dir lieber Günther für die Arbeitsfotos aus dem Tonstudio.

Orphanhealthcare Frank & Natacha.01.2017


Am 28. Februar 2016 war Black Nose Day.

Wir waren in 8 Ländern und mit mehr als 13600 Teilnehmern mit der Black Nose Kampagne am Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten unterwegs. Die Band Gotthard, der Friedensnobelpreisträger Prof. M. Yunus, viele weitere Künstler, Schauspieler, Sänger, das gesamte Ärzteteam des Kinderspitals der Universität Basel und zahllose Private engagierten sich von Wien bis Vancouver in Canada an diesem Tag für Betroffene mit einer Seltenen Krankheit. Black Nose wurde von namhaften Partnern wie Janssen-Cilag, Mediservice, Hiltl und Hitzberger, Paul Mitchell, Padrutt AG unterstützt. Wir waren von der Mediensichtbarkeit mit über 16 Artikeln und 5 Radiointerviews überwältigt.


Weltstars unterstützen ELFEN HELFEN - Herbst 2015

Weltstars engagieren sich zusammen mit uns für die Verbesserung der Lebenssituation von Kindern und Familien. Das ist für uns eine besondere Auszeichung. Wir sind stolz und glücklich, zusammen mit unserem Partnern, dem Grand Hotel Wien, schon bald diese und weitere engagierte Künstler am grossen Charity- Event begrüssen zu dürfen. Bleiben Sie über unseren Newsletter informiert. Dann können Sie vielleicht eines der wunderschönen Kunstwerke dieser Künstler ersteigern und helfen damit Kindern und Familien mit einer Seltenen Krankheit.


„Seltene Krankheiten sind leider zu wenig beachtet. Damit sich dass ändern, setzte ich mich zusammen mit der Stiftung Orphanhealthcare für diese Kindern und Familien ein.“


SUNNIY MELLES Prinzession zu Sayn-Wittgenstein- Sayn / Deutschland
„Mich beeindruckt es sehr, wie die Stiftung den Focus auf die Lebensqualität Betroffener legt, indem sie Information und Integration für kranke Kinder fördert. Ein tolles Beispiel sind das Comicbuch, Stoffhund und Elterncoaching. Das alles bietet sowohl Kindern, Eltern und auch Medizinern eine bislang neuartige Chance im Umgang mit einem nicht einfachen Thema.“


„Verstecken spielen, mit einer Seltenen Krankheit? Das ist alles andere als ein Spiel. Die Seltenen Krankheiten haben Cuba – die Hündin, zusammen mit Orphanhealthcare heraus gefordert!!! Miteinander haben sie angefangen, die Feindin zu suchen. Cuba hat ihre Spur schon geschnüffelt. Jetzt wollen sie ihr in die Augen schauen, sie gefangen nehmen und alle Kinder vor ihr beschützen.“


GÜNTHER NOVAK / Österreich
„Wenn Kinder krank sind, macht mich dass immer doppelt betroffen, denn diese brauchen um so mehr unsere Hilfe. Deshalb widme ich einen Teil meiner Gedanken, Lieder und Energie Orphanhealthcare und den wunderschönen Projekten dieser Stiftung.“



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